神经发育障碍（NDDs） 涵盖自闭症、智力障碍等多种疾病，其核心源于脑发育过程的分子调控紊乱，但多数致病基因和通路仍未被解析。耶路撒冷希伯来大学、欧洲勃艮第大学和里昂克劳德伯纳德大学通过 全基因组CRISPR敲除文库筛选 ...
编辑丨王多鱼排版丨水成文CRISPR-Cas9 基因编辑技术为遗传疾病的治疗带来革命性突破，FDA 已批准了基于 CRISPR-Cas9 的基因编辑疗法 Casgevy 用于治疗镰状细胞病（SCD）和 β-地中海贫血（TDT）。之前对于其安全性的研究，通常聚焦于脱靶效应引发的基因组序列改变，往往忽视了其对细胞表观基因组及其功能的影响。2026 年 ...
每天早上喝的那杯咖啡，也许有一天可以帮你抗癌。近日，美国德州农工大学周玉斌（音）教授和团队将咖啡因和 CRISPR 基因编辑技术结合起来，造出了一种可以被咖啡环唤醒的治疗系统。简单来说，未来医生可能在你体内植入一些经过设计的细胞，然后你只需要喝杯咖啡，这些细胞就会开始干活，比如释放胰岛素，或者激活免疫细胞去攻击肿瘤。 这个系统的核心是一种叫做化学遗传学的技术。该团队先在体外使用基因工程改造一批细胞 ...
瑞士楚格和波士顿 - CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP) 今日宣布,在面向合格机构买家的私募发行中,定价发行5.5亿美元2031年到期的可转换优先票据,根据新闻稿声明。
Add Yahoo as a preferred source to see more of our stories on Google. Stanford researchers have developed CRISPR-GPT, an AI-powered copilot that guides gene-editing experiments. (CREDIT: Shutterstock) ...
Personalized CRISPR cures for children born with rare genetic diseases are now a step closer to being more widely available. Today, the Chan Zuckerberg Initiative (CZI) and the Innovative Genomics ...
CRISPR Therapeutics reports promising Phase 1 clinical data for CTX310™, with significant triglyceride and LDL reductions, and updates on other programs. CRISPR Therapeutics announced promising new ...
In a major step forward for cancer care, researchers at ChristianaCare's Gene Editing Institute have shown that disabling the NRF2 gene with CRISPR technology can reverse chemotherapy resistance in ...
Crispr Therapeutics (CRSP) is downgraded to "Hold" as current valuation already reflects optimism for CTX310 Phase I results and pipeline progress. Intellia Therapeutics (NTLA) maintains a "Buy" ...
Cathie Wood旗下的ARK ETF公布了2026年3月11日(周三)的每日交易情况,显示出其在多个板块的战略性买入和卖出操作。当日最大的一笔交易是买入280,609股CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP),总价值为$14,816,155。这笔收购分别通过ARKK和ARKG两只ETF完成,表明其对生物技术领域的持续关注。 在卖出方面,ARK通过其ARKK ET ...
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